11-летней Кате Петровой нужны средства на лечение лимфедемы

Катя очень активная и разносторонняя девочка. Любит танцевать хип-хоп, учит английский, мастерит украшения из глины. Глядя на красивую девочку с лучезарной улыбкой, сложно передавить, с каким трудом даются ей пешие прогулки по улице, и уж тем более сложные танцы.

Когда стопы Кати отекают, по словам мамы, подобрать обувь очень сложно — девочке больно ходить. Медики отмечают, лимфедема нижних конечностей — генетическое заболевание. Семья обращалась за помощью к красноярским врачам, но в нашем регионе этой проблему медики решить не могут. Массаж тоже не помогал. Когда Кате исполнилось 7 лет, родители узнали о новой методике, которой занимаются в Казани. После первого же курса у девочки значительно ушёл отёк.

Такие курсы реабилитации Кате нужно проходить два раза в год. Стоимость одного — 505 тысяч рублей. Также девочке ежедневно нужно носить специальные компрессионные гольфы, которые изготавливают только в Германии: отечественные аналоги не помогают справиться с отёками. Родители отмечают, могут возить дочь на лечение только раз в год.   

Несмотря на проблемы со здоровьем, Катя смотрит на жизнь с оптимизмом, строит планы на будущее — мечтает стать программистом. Помочь Кате можете и вы, отправив СМС со словом ДЕТИ на короткий номер 5542. Стоимость одного такого сообщения 75 рублей. Также отправить помощь можно через мобильные приложения.