Жизненно важное лекарство от эпилепсии перестали выдавать по рецепту

Жизнь сына Ольги измеряется стандартами лекарства: парень страдает эпилепсией. Пару месяцев назад семья оказалась на грани катастрофы: в поликлинике в получении таблеток отказали — они вдруг исчезли с фармацевтического рынка России. Прекращать приём нельзя ни на один день. «Если отменить препарат, у ребёнка начнутся приступы. Один за одним. Что делать в этой ситуации, я не знаю», — говорит мать школьника Ольга Петриченко.

Эпилептологи подтверждают: примерно 15% пациентов подходит только одни-единственные немецкие таблетки. Альтернативы не существует. «Препарат действует на подавление биоактивности, которая вызывает разряд и ведёт за собой приступ. Мы должны быть уверены, что пациент будет принимать этот препарат регулярно, без перерывов», — пояснил невролог-эпилептолог, главный детский невролог Сибирского ФО минздрава России Михаил Бархатов.

В аптеке у дома нужное лекарство не найти. Но самое страшное в этой истории не сложность заказа, а цена. Без льгот лечение становится роскошью. Принимать препарат нужно ежедневно. Стоимость одного стандарта — 5950 рублей. В месяц их потребуется четыре. Итого за 30 дней расходы семьи составят сумму, которая превышает половину средней зарплаты по региону. В год для многих это выльется в расходы неподъёмные — почти 300 тысяч.

О пугающих цифрах жизненной арифметики в региональном минздраве наслышаны. Виной всему документальные сложности у официального представителя препарата в России. Новая партия уже начала поступать в страну. «Маме с ребёнком необходимо обратиться в поликлинику и льготный рецепт по торговому наименованию будет выписан через врачебную комиссию», — пояснила руководитель пресс-службы министерства здравоохранения Красноярского края Зоя Масленникова.

Срок ожидания составит 15 рабочих дней. Но семья Ольги в этот раз намерена держать пару упаковок про запас. Чтобы вновь не балансировать на грани жизни и смерти.